Giano impulsó en Concordia el Proyecto de Ley Felipe
El presidente de la Cámara de Diputados de Entre Ríos, Ángel Francisco Giano, participó en la tarde del sábado del foro-debate realizado en la plaza 25 de Mayo de Concordia, donde se impulsó el Proyecto de Ley Felipe.
La misma busca lograr el acompañamiento integral a familiares de pacientes menores oncológicos crónicos previniendo el acompañamiento del Estado a las familias con todas las herramientas necesarias durante el tratamiento de los menores.
El legislador concordiense agradeció «la invitación de Danilo y Eli, papá y mamá de Felipe, para participar de la emotiva jornada de concientización en apoyo a la Ley Felipe, autoría del diputado Juan Huss».
Asimismo, destacó que «es importante como presidente de la Cámara de Diputados y ciudadano acompañar a padres y madres del dolor, que visibilizan las vivencias que enfrentaron y enfrentan ante una niña o un niño con enfermedad oncológica y canalizar este dolor, peticionando la ampliación de derechos».
Finalmente, sostuvo que es necesario contar con «un Estado presente que permita transitar mejor estos momentos tan difíciles y que garantice calidad de atención en todos los aspectos que sean necesarios».
El Proyecto de Ley Felipe en Diputados
Este miércoles, la Cámara de Diputados realizó una reunión de la Comisión de Salud Pública, presidida por el diputado Jorge Cáceres (Bloque Frente Justicialista CREER Entre Ríos) para tratar el proyecto de ley presentado por el diputado Juan Manuel Huss (Bloque Frente Justicialista CREER Entre Ríos) que crea el Programa Provincial de Acompañamiento Integral a Familiares de Pacientes Menores Oncológicos Crónicos (AIFPCMOC), conocida como Ley Felipe.
“Este proyecto busca que el Estado acompañe en todo lo que necesiten las familias, como traslado, tratamiento y contención. Debemos escuchar para viabilizarlo y lograr la mejor letra posible”, afirmó el presidente de la Comisión.
El diputado Huss aclaró que la propuesta no se refiere a prestaciones de salud sino a acompañamiento a las familias de menores bajo tratamiento oncológico. “Los papás de Felipe pudieron transformar el dolor de su pérdida en un proyecto de ley. Este programa busca ordenar, unificar y hacer todo más accesible”, dijo.
“Queremos que el Estado nos abrace y acompañe, y que las cosas que necesitamos y que están no nos quiten tiempo con nuestros hijos. No vamos a bajar los brazos hasta que esto sea ley y se ejecute”, expresó Danilo Bertoni, padre de Felipe.
La madre, Elizabeth Artaza, apeló a la empatía y afirmó que “mucha gente no tiene las mismas posibilidades. Necesitamos que se legisle y se garantice la contención”.
De la Asociación Madres del Dolor, Romina Perdomo expresó que “es muy importante que esta ley salga para que quienes no tienen los medios necesarios no pierdan los vínculos con sus hermanos y demás familiares al estar internados”, y Daniela Ponce dijo que “nuestro hijo Thiago tuvo lo que requería gracias a la gente que nos ayudó. Cuando aparece esta situación, que le puede tocar a todos, necesitamos que los niños tengan todo a mano”.
La presidenta de la ONG Ayudemos, María Marta Simón, destacó los tiempos y distancias que implican los tratamientos y dijo que “muchas veces la impotencia de no tener los recursos gana la batalla”.
Por su parte, la médica pediatra Carolina Corvalán afirmó que “muchos chicos quedan internados porque no tienen un lugar digno a dónde ir. Estos papás están rotos y hay que acompañarlos desde el Estado”.
De la reunión presidida por el diputado Jorge Cáceres participó el presidente de la Cámara de Diputados, Angel Giano, y los diputados y diputadas Ayelén Acosta, Vanesa Castillo, Stefanía Cora, Juan Pablo Cosso, Mariana Farfán, Sara Foletto, Gracia Jaroslavsky, Juan Manuel Huss, Silvia Moreno, Carina Ramos y Leonardo Silva.
